2025BPD第八届生物药工艺发展大会将于8月7-8日在上海张江科学会堂召开，易贸医疗将继续携手战略主办方药明生物，联合主办方利穗科技、多宁生物、药明合联，聚焦抗体、XDC、细胞、基因、核酸、多肽等热门赛道。
作为BPD联合主办方，利穗将于8月7日15:00-17:00，会场三，举办 《新型工艺步骤的探索和L3.1连续生产流程的实施》专题会。会议聚焦生物制造领域前沿技术与工艺强化解决方案，首次发布L3.1工艺强化系统路线图，并结合成功案例推动生物工艺强化技术落地；针对寡核苷酸与多肽生产的连续化需求，分享TIDES药物市场、生产流程、布局强化及自动化与管道化等内容。此外，还将深入解析企业配方驱动的MES与PAS集成控制策略。
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金祖伟博士
利穗(美国)创新技术公司
总经理
金祖伟博士在全球生命科学领域拥有超过25年从业经验。加入利穗前，他曾在Zenith/Cognizant公司担任行业顾问3年，专注于MES与PAS相关工作。在此之前，他在艾默生任职6年，担任全球生命科学行业顾问，深耕制造执行系统、过程分析及高级过程控制（APC）领域。他还曾在GE医疗生命科学部工作16年，历任应用支持、定制工艺工程、产品营销等多个岗位。金博士参与过全球生命科学行业的多项工程项目，深谙cGMP监管体系下的行业最佳实践，他拥有美国俄亥俄州立大学化学工程博士学位。
从愿景到实施：迈向L3.1连续生物工艺强化的路线图
时间：8月7日 15:00-16:00
会场：张江科学会堂一楼 会场三
报告概要：
1.全球生物工艺强化（PI）发展现状概览
2.生物工艺强化的实施策略与关键路径
3.L3.1工艺强化路线图与核心框架
4.利穗M++ UltraPilot介绍
周 胜
利穗科技(苏州)有限公司
副总经理
苏州工业园区领军人才，天津大学精密仪器工学硕士，苏州大学产业教授。主要负责利穗的产品研发、设计和制造，熟悉制药GAMP5自动化规范和ISA88批处理和ASME BPE标准。同时，在医疗仪器和高分子辐照交联材料领域也有多年的产品开发和管理运营经验。
寡核苷酸与多肽生产的创新与连续化
时间：8月7日 16:00-16:30
会场：张江科学会堂一楼 会场三
报告概要：
1.TIDES药物（寡核苷酸、多肽药物及相关化学偶联物）市场
2.寡核苷酸Oligo生产工艺流程和厂房布局
3.寡核苷酸Oligo工艺流程的强化
4.寡核苷酸Oligo生产的自动化和管道化
杨彬
顶岩自动化工程有限公司
总经理
20+自动化行业的项目管理和实施经验，在国内多个大型医药项目主导项目的执行和生物医药工厂的数字化建设。在外资企业、设计院为多个制药企业提供了完整的设计和实施方案。具有丰富的工艺自动化系统、MES系统、信息化系统以及计算机化系统验证的行业经验。
企业配方驱动的MES和PAS集成，助力连续制造
时间：8月7日 16:30-17:00
会场：张江科学会堂一楼 会场三
报告概要：
1.实时监控CPP和CQA是数字化工厂与连续制造的核心条件
2.概述配方驱动的MES与PAS集成控制策略
每场主题分享会结束后，都会有惊喜互动环节。现场参与互动，赢取ipad、定制茶具，敬请期待~
数量：每轮各3套
数量：1个
利穗将携领先的下游纯化解决方案重磅亮相T09-12展台。诚邀各位新老朋友亲临现场，不仅可直观体验先进技术与产品，更能与利穗的技术人员深度对话，分享洞见，碰撞思想火花，共绘下游纯化的未来图景！
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M++ UltraPilot
M++ UltraPilot 是一款中试规模，模块化的台式系统，代表了生物工艺下游领域的前沿技术突破。该平台创新性实现多种生物工艺，包括连续层析(CHR)、切向流过滤(TFF)、直流过滤(NFF)、单程切向流过滤(SSTFF)、在线稀释(ID)以及多种工艺强化(PI)技术，特别是4C连续色谱法和一系列可显著缩短循环时间的集成工艺。与生物制药行业数字化转型的发展趋势高度契合，为用户提供了完整的数字化解决方案。
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一次性层析解决方案
利穗一次性层析解决方案针对ADC、CGT、抗体等领域分离纯化设计。高度灵活的一次性系统，可在不同规模和工艺间切换，操作简单灵活，搭配利穗配储液容器，有效帮助客户节省生产时间和成本。一次性PUPSIT系统作为全自动化即用型系统，配方编辑灵活，操作便捷，轻松执行PUPSIT和除菌过滤工艺，保证药物生产过程的合规性、稳定性和可控性。
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高压层析解决方案专区
利穗高压层析解决方案专门针对GLP-1、胰岛素、多肽、ADC毒素、寡核苷酸等领域研发设计的分离纯化产品，可为客户提供从实验室到工业化生产全过程所需的各种规格产品。可自动稳定运行，具有收率高、耐高压、防爆等特性。
展览揭幕&大会开幕
BPD展览揭幕
BPD大会开幕致辞
大会报告：全球生物药工艺开发技术创新
嘉宾：陈智胜，药明生物，首席执行官
大会报告：分段生产现状与未来产业展望
大会报告：分段生产实施案例
大会报告:Data Integrity Management in Biopharmaceutical Manufacturing Facilities Under the Global Regulatory
嘉宾：Dinesh Khokal, Global GxPSurveillance& Quality External Affairs, Global Technical Operations-Quality Excellence, BeiGeneSingapore
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8月7日-8日，上海张江科学会堂，利穗诚邀各位新老朋友亲临现场，零距离了解利穗高效、稳定、可放大的纯化技术与创新产品，共探生物工艺的未来发展之路！
利穗BPD专题会 | 解锁新型工艺步骤与L3.1连续生产，现场互动赢好礼！
