当前中国生物药产业正从“快速跟随式创新”迈向“源头差异化创新”的关键转型期。早期研发承担着靶点验证、分子设计、成药性评估、CMC前置预判及专利全局布局五大核心功能，深刻影响产品核心竞争力构建、临床后期风险规避与全球市场先机抢占。

近期行业重磅动态直观印证了早研的刚需属性：

• ADC赛道内卷倒逼双载荷ADC、PDC/AOC/RDC等新一代XDC早研加速，2026年AACR年会双载荷ADC相关研发已超40个；

• 双抗、多抗领域则因早研阶段CMC规划前置而屡获突破，百利天恒Iza‑bren在分子设计阶段即嵌入可开发性评估与国际化CMC策略，已递交NDA并获FDA突破性疗法认定，正大天晴M701从早期研发起便将工艺可放大性与注册路径统一规划，已递交上市申请；

• 核酸、细胞疗法的竞争核心转向递送系统与通用型技术等早研方向；

• 而在2026年Q1中国创新药License-out交易中，临床前至临床I期的早期项目占比已达66%，国际资本对中国早期创新药资产的高度关注持续深化。

全产业链对早研技术交流与源头创新方案的需求空前迫切。2026BPD第九届生物药工艺发展大会重磅策划 “创新分子与技术平台”专题论坛，聚焦新一代XDC、双抗&多抗、前沿创新技术三大早研赛道，集结信达生物、联邦生物、宜明昂科、济煜医药等企业创始人、研发高管与技术平台专家，打通从源头分子设计到工艺落地的全链条路径，精准链接早研圈层，赋能中国生物药高质量发展。

日程更新截至2026年5月26日